在原创星球的号召下，网友们踊跃向春曼心曼捐款。目前编辑已经确认收到第一批捐款，心曼春曼表示非常感谢大家的关爱！

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生命倒计时 重残姐妹16万字书稿述心声
　　
　　相差2岁的徐心曼、徐春曼姐妹出生在黑龙江省铁力市一个林业工人家庭，自小均患“婴儿型进行性脊髓肌萎缩”。
　　这是一种由常染色体感染导致的遗传性疾病，病魔潜伏在人体基因里，致人四肢残疾。更可怕的是，随着年龄的增长，人的肢体会发生严重变形。
　　出生时，医生就判定：徐心曼活不过30岁！
　　今年2月21日，是徐心曼29岁的生日。她在日记中写道：“去年的今天我还能自己洗漱、吃饭、梳妆，现在做这一切就已经好艰难了。早饭妈妈照例给我煮了鸡蛋，我举起手咬一口，就低下头喘息一会儿，然后再咀嚼几下，再歇会儿，吃一个鸡蛋用去了20多分钟。米粥我没敢喝，我的胳膊实在累得举不起来了。墙上的挂钟已经指向了8点，我赶紧梳妆。虽然家里很少来客人，但我还是努力把自己打扮得漂亮、整洁。无论我和姐姐身体承受多少痛苦，都会用微笑迎接生命中的每一天。”
　　6月25日，接受记者采访时，心曼坐在轮椅上，春曼只能侧身躺在炕上，半个小时翻一次身。然而，你从她们的脸上看不到一丝痛苦，她们穿着漂亮的连衣裙，涂着眼影，还涂了淡淡的唇膏。
　　她们知道，生命随时都可能消逝。在被医生判定生命进入倒计时时，她们与死亡展开了赛跑，近一年的时间内完成了16万字的书稿《生命从明天开始》，讲述了她们自己的故事。

所发文章在各大网站石沉大海

春曼心曼曾在中央电视台接受《半边天·张越访谈》的采访。今年姐妹可以上网后，曾亲自在包括新浪，天涯等各大博客和社区网站发表文章和简介，以期更多人关注和分享她们的新书，然而均为引起编辑或网友等重点关注和推荐，所写文章如石沉大海般淹没。很明显目前这些博客社区存在一些难以改变的弊端，也许还有更多类似春曼心曼的重残人曾上网求助，但由于缺乏上网时间和对论坛机制的了解，他们的求助往往会被其他热贴所淹没。

原创星球发动网友捐献爱心，网站统一付款

不久前，春曼心曼姐妹加盟“原创星球”网站，注册用户名：心曼(http://xinman.ycblog.com)，立刻引起原创星球的编辑和广大用户的关注。其小说长期置于十大留言榜。站内活跃驻站写手“老弯刀”终日奔走呼吁各位为春曼心曼的文章送花表爱心，不少站内写手纷纷为春曼心曼的故事撰文宣传，更有站内歌手唱歌送给这对身残志坚的姐妹。为方便星球用户捐献，该网站除公布直接汇款给春曼心曼的银行帐号外，还专门设计了用网站内虚拟货币捐献表爱心的程序，再由网站运营的公司一次性将虚拟货币换成现金汇款给春曼心曼。目前，春曼心曼已经是原创星球签约驻站作家，VIP用户（可以通过发表的文章获得收入）。相信在人情味儿浓厚人文气氛浓烈的原创星球中，春曼心曼将与病魔顽强斗争，留下她们不屈不挠催人泪下的生命乐章。

请各位到这里捐款：http://www.ycstar.com/xinman.jsp